Inhalte:
gesetzliche und normative Grundlagen
bauliche- und personelle Voraussetzungen
Risikobewertung und Einstufung der Medizinprodukte
Aufbereitungszyklus (Reinigung, Desinfektion, Verpackung, Sterilisation...)
Qualitätskontrollen und Qualitätssicherung
Wartung und Prozessvalidation